为什么制药行业要用除湿机？
其中，国家对药品生产车间的湿度有明确规定：如：
根据国家要求，制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》（GMP）认证。
药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。
药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。
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